Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
1、产品物理参数:
常用名
宝藿苷 I
英文名
Baohuoside I
CAS号
113558-15-9
分子量
514.521
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
759.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H30O10
熔点
无资料
闪点
253.9±26.4 °C
2、技术资料:
体外研究
宝霍赛德I是CXCR4的抑制剂,并在12-25μM下调CXCR4表达。宝霍赛德I(0-25μM)以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化,抑制CXCL12诱导宫颈癌细胞的侵袭。宝霍赛德我也抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍赛德I抑制A549细胞活力,24小时,11.5μM和9.6μM的48小时和72小时的IC50分别为25.1μM。宝霍赛德I((25μM)抑制A549细胞中的caspase级联,提高ROS水平并激活JNK和p38MAPK信号级联反应[2]。宝霍赛德I(3.125,6.25,12.5,25.0和50.0μg/ mL)显着且剂量依赖性阻断食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长,48小时IC50为4.8μg/ mL [3]。
体内研究
宝霍赛德I(25 mg / kg)可降低裸鼠体内β-catenin蛋白水平,cyclin D1和survivin的表达[3]。