硫鸟嘌呤用途
6-Thioguanine 是一种抗白血病和免-疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
1、产品物理参数:
常用名
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硫鸟嘌呤
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英文名
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6-Thioguanine
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CAS号
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154-42-7
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分子量
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167.192
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密度
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2.1±0.1 g/cm3
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沸点
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460.7±37.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C5H5N5S
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熔点
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≥300 °C(lit.)
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闪点
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232.4±26.5 °C
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2、技术资料:
体外研究
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6-Thioguanine是一种抗白血病和**抑制剂,可作为SARS和MERS冠状病-毒木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpros)的抑制剂,并有效抑制USP2活性,对于Plpros和重组人USP2,IC50为25μM和40μM,分别[1]。 6-硫鸟嘌呤通过纯化的DNA甲基转移酶(包括人DNMT1和细-菌HpaII甲基化酶)影响胞嘧啶残基的甲基化。 6-Thioguanine(1或3μM)降低Jurkat T细胞中的全局胞嘧啶甲基化和3μM人细胞中的胞嘧啶甲基化[2]。 6-硫鸟嘌呤(18.75,37.50或75.00μM)对细胞活力产生不利影响,但对LDH或ALT活性没有影响[3]。
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3、硫鸟嘌呤物理化学性质
密度
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2.1±0.1 g/cm3
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沸点
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460.7±37.0 °C at 760 mmHg
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熔点
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≥300 °C(lit.)
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分子式
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C5H5N5S
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分子量
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167.192
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闪点
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232.4±26.5 °C
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精-确质量
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167.026566
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PSA
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119.28000
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LogP
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-0.99
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外观性状
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无气味的或近乎于无气味的淡黄色结晶粉末
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蒸汽压
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0.0±1.1 mmHg at 25°C
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折射率
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2.071
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储存条件
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常温,密闭,避光,阴凉,通风干燥处
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稳定性
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如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
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水溶解性
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soluble
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计算化学
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:26
6.拓扑分子极性表面积111
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:225
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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4、硫鸟嘌呤英文别名
MFCD00233553
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2-Amino-6-methoxy purine
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tabloid
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2-aminomercaptopurine
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2-amino-9H-purine-6(1H)-thione
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tioguanin
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2-Amino-6-purinethiol
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bw5071
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Tioguanine
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2-Amino-6-mercaptopurine,2-Amino-6-purinethiol
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7H-Purine-6-thiol, 2-amino-
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2-Amino-6-mercaptopurine
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2-Amino-1H-purine-6(7H)-thione
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6-Thioguanine
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lanvis
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Tg
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6-tg
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thioguanine
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thio-guanin
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6-thioguanidine
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EINECS 205-827-2
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wellcomeu3b
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2-Amino-1,7-dihydro-6H-purine-6-thione
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6-Mercaptoguanine
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